证券日报网讯 12月21日晚间，亚虹医药发布公告称，公司产品APLD-2304于近日向欧盟公告机构提交了医疗器械注册申请材料，并获得欧盟公告机构接收，后续尚需通过欧盟公告机构的审评、审批后方可上市销售。
（文章来源：证券日报）
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亚虹医药：APLD-2304申报欧洲医疗器械注册获接收
证券日报网讯 12月21日晚间，亚虹医药发布公告称，公司产品APLD-2304于近日向欧盟公告机构提交了医疗器械注册申请材料，并获得欧盟公告机构接收，后续尚需通过欧盟公告机构的审评、审批后方可上市销售。
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